本以为苏烁会给出一个答案,就解决了智力健的问题。
也确实给了。
却不是答案,而是推开了一扇门,门外漆黑一片啥都看不清。
顾锦锡满脑子问号。
智力健的哪一部分引发了灵魂改变呢?
作用原理是什么呢?
是什么样的机制呢?
脑域与灵魂是什么关系呢?
是如何相互影响的呢?
问题太多了,他能问出上百上千个来,可又无从下嘴。
科学界连灵魂在哪儿都搞不清清楚,更别提灵魂到底是什么这样的终级问题了。
迅速整理思路,老头儿问道,“两个问题,第一个,为什么你给你弟研发的脑域二次发育液无法量产?第二个问题,为什么智力健在临床时没有发现问题?”
“好吧,我只回答这两个问题。”
苏烁点头,“其实这两个问题是一个问题。”
老头儿上课一样的立刻提笔准备记录。
“人体人人不同,反应在灵魂层面也是一样的,这种不同在灵魂层面体现在灵魂强度、适应度、自抗性、转化性、自我惯性、被动抗性等等层面。
“其实智力健在临床试验时已经出现了问题,我曾简单翻了一下临床试验数据报告,其实在第一期人体试验时就出现了问题,大约有40%的志愿者出现了情绪、精神状态、身体状态等等的异常变化,这些变化的差异性是由我刚才提到的那些灵魂属性的差异性导致的。
“但这些变化有的是渐进的,有的是连续的,有的消失,有的消失后再出现又发生了变化,由于没有从灵魂层面考虑,仅从基因层面和身体层面研究当然不会发现问题,这些变化被归结到个体身体差异的正常范畴里。
“研发团队几次调整技术方案,也几次降低药物有效成分比例,让这些问题化为无形,智力健得以顺利通过验收上市。
“所以第三期人体大范围临床三个月的采样期、五十万人的采样范围只有两例异常情况,停药之后情况好转,也同样被归结到正常范围。
“如果提高药物有效成分比例,情况会更加明显,这个脓包可能就早破了;量产时葛兰素克为了延长服药期获得更大的利润,再一次降低了有效成分比例,导致这个问题直到服药者六个月后才开始显现。”
“所有这些问题,都是人体在基因层和灵魂层的差异**叉影响的结果,这也解答了为何无法实现量产的原因;其实问题不是研发和临床试验的问题,而是制药标准的问题,或者说,你们触碰目前还无法掌控的领域。”
确实不是老头儿的问题。
甚至也不是星卫组织的制药标准问题,症结在于这个世界的灵魂学研究过于落后,让新药研发撞到了认知墙。
跟这个世界的科技发展一样,都撞墙上了。
不该玩儿的东西,偏要玩儿,必然出事。
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